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アンジェス：阪大と新型コロナウイルスDNAワクチンの共同開発に着手［新薬開発・販売 FRONTLINE］
DNAプラスミド製品の開発実績を持つバイオ製薬企業のアンジェスは3月5日、都内で記者会見を開き、阪大と共同で新型コロナウイルス感染症（COVID-19）に対するDNAワクチン開発に着手したと発表した。
DNAワクチンは、対象とする病原体の蛋白質をコードする環状DNA（プラスミド）を接種することで、病原体蛋白質を体内で生産し免疫を付与するもの。病原体を使用しないため、安全かつ短期間で製造可能とされている。
COVID-19に対するDNAワクチンの開発は、アンジェス創業者でもある森下竜一阪大教授（臨床遺伝子治療学）が提案。開発はアンジェスと阪大が共同で進め、製造はプラスミドDNAの製造技術・設備を持つタカラバイオが担当する。DNAワクチンをウマに接種することで、COVID-19患者の重篤化を阻止するための抗血清製剤も製造する計画だ。
会見に臨んだ森下氏は「DNAワクチンは10年以上前から12種類の臨床試験で計1400人以上の健常人に投与されており、安全性への懸念はない」とDNAワクチンの安全性の高さを強調。鶏卵法などと比べ短期間で製造・供給が可能なことから「COVID-19の国内蔓延を阻止する緊急対策に適している」とした。
ただ、臨床試験等でヒトを対象に使用できるようになるまでには最短で「6カ月はかかる」とし、それまでにCOVID-19の流行が抑え込まれれば開発を中止する可能性もあると述べた。
森下氏は加藤勝信厚労相や萩生田光一文科相から「できる限りの支援をするとの話をいただいている」とし、承認手続きの簡略化や開発費への支援に期待を示した。
アンジェスのDNAプラスミド製品実績
HGF遺伝子治療用製品「コラテジェン」：DNAプラスミドを治療に用いて実用化された世界初の製品。慢性動脈閉塞症における潰瘍の改善を効能・効果として2019年3月に承認
