お知らせ
がんになった親を持つ子どもへの支援 【日本でもHope Treeをはじめとした支援と情報提供活動が広まってきている】
No.4793 (2016年03月05日発行) P.57
田上恵太 （国立がん研究センター東病院 緩和医療科）
木下寛也 （国立がん研究センター東病院緩和医療科科長）
登録日： 2016-03-05
最終更新日： 2016-10-26
- コーナー： 差分解説
- 診療科： 医学一般
- 緩和・ターミナルケア
がんになった親を持つ子どもを支援するKNIT（Kids Need Information Too）が，M. D.アンダーソンがんセンターで実践されている。患者が子どもと病気や治療の情報を共有することで，患者と子どもが病気に前向きになれると紹介している。年齢に応じた伝え方があること，婉曲な表現を避けること，情報を正確に共有することは子どもを傷つけないことが，その中で述べられている。
米国では，家族と死別した子どもの心の回復を支援するために，ダギーセンターが1982年に設立された。がんで家族と死別した子どもに限らず，様々な理由で死別した子どもが集まる。隔週で行われる継続的なケアでは，子どもが抱える悲嘆を否定しない。子どもが悲嘆を自ら吐き出せるように，そして生命や死を子どもと一緒に考えるように関わる。また，親たちも自身の悲しみや子育ての悩みなどを話し合う。
これらの流れを受けて，わが国でも「Hope Tree─パパやママが“がん”になったら」が2008年に設立された（文献1）。欧米で活用されている書籍やパンフレットの情報提供や，日本の現状をふまえた問題提起や情報発信を行っている。また，米国で開発された，がんの親を持つ子どものための構造化されたサポートグループのプログラム（CLIMBプログラム）を開催している。
【文献】
1） Hope Tree. [http://www.hope-tree.jp/]
