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「使用上の注意」の改訂[医療安全情報UpDate]

No.4880 (2017年11月04日発行) P.22

登録日: 2017-11-02

最終更新日: 2017-11-01

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  • 厚生労働省は10月17日、下掲の医薬品の添付文書改訂を指示した。「サワシリン」などのアモキシシリン水和物含有製剤には、「重大な副作用」の項に「血小板減少」を追記。「ヒビテン」などの医療用のクロルヘキシジンおよびその含有製剤については、「ショック、アナフィラキシー」を追記する。

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